السعودية تتصدر العالم في علاج اعتلالات الدم الوراثية بتقنية «كاسكيفي» الجينية!

السعودية تتصدر العالم في علاج اعتلالات الدم الوراثية بتقنية «كاسكيفي» الجينية!

النقاط الرئيسية

النقطةالوصف
إنجاز طبياستخدام العلاج الجيني لعلاج الثلاسيميا الكبرى.
المريضفتى يبلغ من العمر 13 عاماً.
العلاجتقنية كاسكيفي عبر التعديل الوراثي كرسبر.
الأثر الإيجابيتماثل المريض للشفاء وغادر المدينة الطبية.

إنجاز طبي غير مسبوق في المملكة

تمكنت المملكة العربية السعودية من تحقيق **إنجاز طبي عالمي**، حيث قامت **مدينة الملك عبدالعزيز الطبية** بالشؤون الصحية في وزارة الحرس الوطني بتطبيق **علاج جيني** جديد باستخدام تقنية **التعديل الوراثي كرسبر** لعلاج مريض عمره 13 عاماً يعاني من **أنيميا البحر الأبيض المتوسط**، المعروفة أيضاً بالثلاسيميا الكبرى.

تفاصيل العلاج

تعتبر هذه الحالة هي **الأولى من نوعها** خارج التجارب السريرية، حيث كان يعتمد المريض على **نقل الدم الدوري** كل 3 أسابيع منذ مرحلة الطفولة. بعد إجراء العملية الزراعية ل**الخلايا الجينية**، تماثل المريض للشفاء وغادر المدينة الطبية بصحة جيدة.

خطط مستقبلية في العلاج الجيني

تستعد المملكة لتنفيذ المزيد من **العلاجات الجينية المتقدمة** في المستقبل القريب لعدة مرضى آخرين يعانون من **الأنيميا المنجلية** وأنيميا البحر الأبيض المتوسط. هذا يعزز من مكانة المملكة في **مجال العلاج الجيني** على مستوى العالم.

أسئلة متكررة (FAQ)

ما هو العلاج الذي تم استخدامه لعلاج المريض؟

تم استخدام تقنية **كاسكيفي** عبر **التعديل الوراثي كرسبر**.

كم عمر المريض الذي تلقى العلاج؟

المريض عمره 13 عاماً.

ما هي الحالة الصحية للمريض بعد العلاج؟

المريض تماثل للشفاء وغادر المدينة الطبية.

هل هناك خطط لاستخدام علاجات جينية أخرى في المستقبل؟

نعم، هناك خطط لاستخدام علاجات جينية متقدمة لمزيد من المرضى.



اقرأ أيضا

Pin It on Pinterest

Share This